Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 80 mg; 160 mg - valsartan

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 160 mg - valsartan

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 160 mg - valsartan

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vakcinos - twinrix pediatric skirtas vartoti ne imuniniams kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo vienerių iki 15 metų imtinai, kuriems yra hepatito a ir hepatito b infekcijos pavojus..

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - qarziba fluorouracilu ir folino didelės rizikos neuroblastoma pacientų amžius 12 mėnesių ir daugiau, kurie anksčiau gavo indukcinės chemoterapijos ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po myeloablative terapijos ir kamieninių ląstelių transplantacijos, taip pat pacientams su istorija atsinaujino arba ugniai atsparios neuroblastoma, su arba be liekamųjų ligos. prieš gydant recidyvuojančią neuroblastomą, bet kokia aktyviai progresuojanti liga turi būti stabilizuota kitomis tinkamomis priemonėmis. pacientams, kurių istorija atsinaujino/ugniai atsparios ligos ir pacientams, kurie nepasiekė išsamų atsakymą po pirmos linijos terapija, qarziba turėtų būti derinamas su interleukinas 2 (il 2).

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatito a viruso (inaktyvuota), hepatito b paviršinio antigeno - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcinos - twinrix adult yra skirtas vartoti ne imuniniams suaugusiesiems ir paaugliams iki 16 metų, kuriems yra ir hepatito a, ir hepatito b infekcijos pavojus.

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz gmbh - cefadroksilis - milteliai geriamajai suspensijai - 500 mg; 250 mg/5 ml - cefadroxil

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus ix koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1200 tv; 600 tv - coagulation factor ix

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz gmbh - fenoksimetilpenicilinas - geriamoji suspensija - 400000 tv/5 ml; 500000 tv; 1000000 tv - phenoxymethylpenicillin