Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - finasteridas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - finasteride

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - valacikloviras - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - valaciclovir

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - bromazepamas - kietosios kapsulės - 3 mg - bromazepam

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - bromazepamas - kietosios kapsulės - 6 mg - bromazepam

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - deksketoprofenas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/2 ml - dexketoprofen

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inteli generics nord, uab - ibuprofenas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - ibuprofen

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inteli generics nord, uab - ibuprofenas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg - ibuprofen

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maxpharma baltija, uab - bozentanas - plėvele dengtos tabletės - 125 mg - bosentan

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maxpharma baltija, uab - bozentanas - plėvele dengtos tabletės - 62,5 mg - bosentan

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atripla yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato derinys. jį žymi gydyti žmogaus imunodeficito (živ-virusu-1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems su virologic kovos su Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml apie savo dabartinę kartu antiretrovirusinį gydymą ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys atripla, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo nauda atripla visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė atripla. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su atripla gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys atripla ir kitų antiretrovirusinis agentų.