Losmina 10000 SV (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

losmina 10000 sv (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv (100 mg)/1 ml

Epidyolex Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - epidyolex ir norādīti izmantot kā adjunctive terapijas konfiskāciju, kas saistīts ar lennox gastaut sindroma (lgs) vai dravet sindroms (ds), kopā ar klobazāms, pacientiem 2 gadu vecuma un vecāki.

Dinarex 1,5 mg/ml sīrups Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

dinarex 1,5 mg/ml sīrups

medochemie ltd., cyprus - dekstrometorfāna hidrobromīds - sīrups - 1,5 mg/ml

Voxzogo Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

voxzogo

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - zāles kaulu slimību ārstēšanai - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Parmenol 1,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

parmenol 1,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

medochemie ltd., cyprus - butamirāta citrāts - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 1,5 mg/ml

Meriofert 900 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

meriofert 900 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

ibsa farmaceutici italia s.r.l., italy - menotrofīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 900 sv

Infutraze koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

infutraze koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi ab, sweden - cupri chloridum dihydricum, mangani chloridum tetrahydricum, kalii iodidum, natrii selenis, zinci chloridum - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Cosentyx Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - sekukinumabs - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriātisko arthritiscosentyx, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo slimību modificējošiem anti reimatisko narkotiku (dmard) terapija ir bijusi nepietiekama. aksiālie spondyloarthritis (axspa), ankilozējošais spondilīts (as, radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis)cosentyx ir indicēts, lai ārstētu aktīvo ankilozējošā spondilīta pieaugušajiem, kuri atbildēja nepareizi uz parasto terapiju. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Cepedex Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hypnotics un sedatīviem - cats; dogs - neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Dexdomitor Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psihoterapija - dogs; cats - neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.