Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l'hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'hmg-coa réductase, code atc : c10aa07rosuvastatine accord appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine accord vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine accord est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine accord.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine accord :rosuvastatine accord est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine accord peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine accord, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse.cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - rosuvastatine 5 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 5 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l'hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'hmg-coa réductase, code atc : c10aa07rosuvastatine accord appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine accord vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine accord est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine accord.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine accord :rosuvastatine accord est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine accord peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine accord, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse.cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l'hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'hmg-coa réductase, code atc : c10aa07rosuvastatine accord appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine accord vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine accord est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine accord.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine accord :rosuvastatine accord est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine accord peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine accord, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse.cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291,22 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux utilisés en association pour le traitement des infections à vih - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti)chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - darunavir - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 300 mg . sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - darunavir - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 75 mg . sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - darunavir - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 150 mg . sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - les mycoses - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole accord est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants: patients recevant de la remise d'induction de la chimiothérapie pour leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives;greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg; efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; succinate de ténofovir disoproxil 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz