Estland - estniska - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 300mg+12,5mg 56tk; 300mg+12,5mg 28tk; 300mg+12,5mg 14tk

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - 400mg ja 800 mg Õhukese polümeerikattega tabletsdarunavir krka d. co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus. darunavir krka d. co-manustada cobicistat on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkuse täiskasvanud patsientidel (vt lõik 4. darunavir krka d. 400 mg ja 800 mg tablette võib kasutada, et pakkuda sobiva annuse ja raviskeemi ravi hiv-1 nakkus, täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 40 kg kehakaalu kohta, kes on:retroviirusevastast ravi (art)-naiivne (vt lõik 4. kunsti-kogenud nr darunavir resistentsusega seotud mutatsioonid (drv-ram) ja kes on plasma hiv-1 rna < 100,000 koopiat/ml ja cd4+ rakkude arv ≥ 100 rakkude x 106/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5. 600mg Õhukese polümeerikattega tabletsdarunavir krka d. co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus. darunavir krka d. 600 mg tablette võib kasutada, et pakkuda sobiva annuse ja raviskeemi (vt lõik 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhendi kasutamine darunavir.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - kaetud tabletsadultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire. injectionadultszyprexa pulber süstelahus on näidustatud kiire kontrolli agitatsioon ja häiritud käitumist patsientidel skisofreenia või maniakaalne episood, kui suukaudne ravi ei ole sobiv. ravi zyprexa pulber süstelahus tuleb katkestada ja kasutada suukaudse olansapiini tuleb alustada nii kiiresti kui see on kliiniliselt asjakohane.

Estland - estniska - Ravimiamet

astellas pharma d.o.o. - tamsulosiin+solifenatsiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 0,4mg+6mg 30tk; 0,4mg+6mg 28tk; 0,4mg+6mg 100tk; 0,4mg+6mg 90tk; 0,4mg+6mg 56tk; 0,4mg+6mg 10tk; 0,4mg+6mg 20tk; 0,4mg+6mg 14tk; 0,4mg+6mg 60tk; 0,4mg+6mg 200tk

Estland - estniska - Ravimiamet

adamed pharma s.a. - tamsulosiin+solifenatsiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 0,4mg+6mg 30tk; 0,4mg+6mg 60tk

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. imprida on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:lisada therapyonduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. asendamine therapyadult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.

Estland - estniska - Ravimiamet

accord healthcare limited - tolterodiin - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 100tk; 2mg 14tk; 2mg 60tk; 2mg 56tk; 2mg 50tk; 2mg 20tk

Estland - estniska - Ravimiamet

accord healthcare limited - tolterodiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 20tk; 1mg 56tk; 1mg 30tk; 1mg 90tk; 1mg 50tk; 1mg 14tk; 1mg 100tk; 1mg 28tk

Estland - estniska - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - metadoon - süstelahus - 8,9mg 1ml 25ml 1tk; 8,9mg 1ml 20ml 1tk; 8,9mg 1ml 30ml 1tk; 8,9mg 1ml 5ml 1tk; 8,9mg 1ml 50ml 1tk; 8,9mg 1ml 10ml 1tk