Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ceftriaxonnatriumsesquaterhydrate - pulver til infusionsvæske, opløsning - 2 g

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ceftriaxonnatriumsesquaterhydrate - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ertapenemnatrium - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - carboplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - oxaliplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - vancomycinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - etoposid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.