Multaq Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrieflimmer - hjertetapi - multaq er indikert for vedlikehold av sinusrytmen etter vellykket kardioversjon hos voksne klinisk stabile pasienter med paroksysmal eller vedvarende atrieflimmer (af). på grunn av sin sikkerhetsprofil, bør multaq kun foreskrives etter at alternative behandlingsalternativer er vurdert. multaq skal ikke gis til pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller til pasienter med nåværende eller tidligere episoder av hjertesvikt.

Velphoro Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia - velphoro er indisert for kontroll av serumfosfornivåer hos pasienter med kronisk nyresykdom (ckd) hos hemodialyse (hd) eller peritonealdialyse (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Viekirax Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - viekirax angis i kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne. for hepatitt c-virus (hcv) genotypen bestemt aktivitet.

Xenical Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - xenical angis i forbindelse med et mildt hypocaloric kosthold for behandling av fedme pasienter med en kroppsmasseindeks (bmi) større eller lik 30 kg/m2 eller overvektig pasienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør være avviklet etter 12 uker dersom pasienter har vært i stand til å miste minst 5% av kroppsvekt målt ved starten av behandlingen.

Maviret Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Veltassa Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patriomer sorbitex kalsium - hyperkalemi - legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia - veltassa er indisert for behandling av hyperkalemi hos voksne.

Atacand 4 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

atacand 4 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 4 mg

Atacand 8 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

atacand 8 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 8 mg

Atacand 16 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

atacand 16 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 16 mg

Atacand 32 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

atacand 32 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 32 mg