FLUDARABIN ACTAVIS 25 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fludarabin actavis 25 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten

actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - fludarabiini

METHYLPHENIDATE ACTAVIS 18 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylphenidate actavis 18 mg depottabletti

actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 18 mg - metyylifenidaatti

METHYLPHENIDATE ACTAVIS 27 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylphenidate actavis 27 mg depottabletti

actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 27 mg - metyylifenidaatti

METHYLPHENIDATE ACTAVIS 36 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylphenidate actavis 36 mg depottabletti

actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 36 mg - metyylifenidaatti

METHYLPHENIDATE ACTAVIS 54 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylphenidate actavis 54 mg depottabletti

actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 54 mg - metyylifenidaatti

Zoledronic acid Actavis Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledronihappomonohydraattia - murtumat, luu - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ehkäisy aikuispotilailla, joilla on kehittynyt pahanlaatuisia joissa luun luuston liittyvien tapahtumien (patologisia murtumia, selkäytimen puristus, sädehoito tai leikkaus luu-tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemiaa). aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetreksedihappo-monohydraatti - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomapemetrexed yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerpemetrexed yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. pemetreksedi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. pemetreksedi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Pioglitazone Actavis Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy (ks. kohta 4.

STELLA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stella 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - zolpidemi tartras - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - tsolpideemi

PINEX STRAWBERRY/VANILLA 250 mg rakeet Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pinex strawberry/vanilla 250 mg rakeet

actavis group ptc ehf - paracetamolum - rakeet - 250 mg - parasetamoli