Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - paracetamol, tramadol - tableta - paracetamol 325 mg / 1 tableta; tramadol 32,94 mg / 1 tableta - tramadol in paracetamol

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - paracetamol, tramadol - tableta - paracetamol 325 mg / 1 tableta; tramadol 32,94 mg / 1 tableta - tramadol in paracetamol

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandoz d.d. - kapecitabin - filmsko obložena tableta - kapecitabin 500 mg / 1 tableta - kapecitabin

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandoz d.d. - kapecitabin - filmsko obložena tableta - kapecitabin 150 mg / 1 tableta - kapecitabin

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrijska fibrilacija - srčna terapija - zdravilo multaq je indicirano za vzdrževanje sinusnega ritma po uspešni kardioverziji pri odraslih klinično stabilnih bolnikih s paroksizmalno ali persistentno atrijsko fibrilacijo (af). zaradi svojega varnostnega profila je treba zdravilo multaq predpisati le po preučitvi alternativnih možnosti zdravljenja. multaq ne smemo dajati bolnikom z levega prekata sistolični disfunkcija ali za bolnike s sedanjih ali prejšnjih epizod srčnega popuščanja.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - ritonavir - filmsko obložena tableta - ritonavir 100 mg / 1 kapsula - ritonavir

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - ritonavir - filmsko obložena tableta - ritonavir 100 mg / 1 kapsula - ritonavir

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - kapecitabin - filmsko obložena tableta - kapecitabin 150 mg / 1 tableta - kapecitabin

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - kapecitabin - filmsko obložena tableta - kapecitabin 500 mg / 1 tableta - kapecitabin