Rituzena (previously Tuxella) Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh)rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. rituzena monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. leucemia linfocítica crónica (llc)rituzena en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituzenaor pacientes refractarios a la anterior rituzena más quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisrituzena, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).

Docefrez Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con operable nodo-positivo de cáncer de mama. docetaxel en combinación con doxorubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. docetaxel en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. docetaxel en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. docetaxel en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. pulmón de células no pequeñas cancerdocetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. gástrico adenocarcinomadocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. la cabeza y el cuello cancerdocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

EFEXOR XR 37.5 CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Peru - spanska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

efexor xr 37.5 capsula de liberacion prolongada

pfizer s.a. - droguerÍa - capsula de liberacion prolongada - por capsula - - venlafaxina

EFEXOR XR 150MG 150 mg CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Peru - spanska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

efexor xr 150mg 150 mg capsula de liberacion prolongada

aspen peru s.a. - droguerÍa - capsula de liberacion prolongada - por capsula - - venlafaxina

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaciones - teva ácido acetilsalicílico/clopidogrel está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos ya tomando tanto clopidogrel como ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico teva es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no‑q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionst elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

LIPOCOMB 40 MG/10MG CAPSULAS DURAS Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lipocomb 40 mg/10mg capsulas duras

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatina, ezetimiba - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa en combinación con otros agentes modificadores de lipidos - rosuvastatina y ezetimiba

DAPTOMICINA XELLIA 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daptomicina xellia 350 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

xellia pharmaceuticals aps - daptomicina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 350 mg - daptomicina 350 mg - daptomicina

DAPTOMICINA XELLIA 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daptomicina xellia 500 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

xellia pharmaceuticals aps - daptomicina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - daptomicina 500 mg - daptomicina

ADCETRIS 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - spanska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

adcetris 50 mg concentrado para solucion para perfusion

takeda s.r.l. - droguerÍa - brentuximab vedotina - concentrado para solucion para perfusion - 50mg - por vial - - brentuximab vedotina