Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - donepezili hydrochloridum - comprimate orodispersabile - 5 mg

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.s. - dexketoprofenum - comprimate filmate - 25 mg

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - viu atenuat, varianta virusului bronsitei infecțioase vii, tulpina 4-91 - imunologii pentru aves - pui - imunizarea activă a puilor pentru a reduce semnele respiratorii ale bronșitei infecțioase provocată de tulpina variantă ib 4-91.

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - lansoprazolum - capsule gastrorezistente - 15 mg

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - lansoprazolum - capsule gastrorezistente - 30 mg

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vii bordetella bronchiseptica tulpina b-c2 - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu bordetella bronchiseptica. debutul imunității: debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. durata imunității: durata imunității este de până la 1 an. nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu nobivac bb pentru pisici. din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologii pentru canide - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (b. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. debutul imunității: trei săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabină, tenofovir disoproxil maleat de - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Rumänien - rumänska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - suedia - proteine plasmatice umane de grup sanguin a,b,, 0 - sol. perf. - 45-70mg/ml - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

Rumänien - rumänska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o. - polonia - combinatii (levonorgestrelum+etinilestradiolum) - compr. film. - 150/30micrograme+10micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe