Rumänien - rumänska - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

biopharm, research institute of biopharmacy and veterinary drugs, a.s., cehia - oochişti atenuaţi de eimeria acervulina aca, oochişti atenuaţi de eimeria maxima acm, oochişti atenuaţi de eimeria tenella act - suspensie - produse biologice - păsări - găini, pui de găină cu vârsta cuprinsă între 1 şi 10 zile imunoprofilaxia coccidiozei.

Rumänien - rumänska - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

biopharm, research institute of biopharmacy and veterinary drugs, a.s., cehia - oochişti atenuaţi de eimeria acervulina aca, oochişti atenuaţi de eimeria maxima acm, oochişti atenuaţi de eimeria necatrix, oochişti atenuaţi de eimeria tenella act - suspensie - produse biologice - păsări - păsări domestice, pui de găină cu vârsta cuprinsă între 1-10 zile imunoprofilaxia coccidiozei.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doxorubicină clorhidrat - breast neoplasms; ovarian neoplasms - agenți antineoplazici - tratamentul cancerului de sân și cancer ovarian.

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

beecham group plc - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 2000 mg + 200 mg

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermină alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - inductos este indicat pentru fuziune singur nivel lombara interbody ca un substitut pentru grefă de os autogen la adulţi cu boli degenerative de disc, care au avut cel puţin 6 luni de tratament non-operative pentru această condiţie. inductos este indicat pentru tratamentul fracturile acute de tibie la adulti, ca adjuvant la tratamentul standard cu ajutorul reducerea fracturii deschise și intramedulare unreamed unghii repararea.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de doi ani și peste.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatice - respreeza este indicat pentru tratamentul de întreținere, pentru a încetini progresia emfizemului la adulți cu deficit de inhibitor alfa1-proteinază sever. genotipurile pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacienții trebuie să fie sub tratament farmacologic optim și non-farmacologic și să prezinte dovezi de boală pulmonară progresivă (de ex. mai mic volumul expirator fortat pe secunda (fev1) a prezis, afectată capacitatea de mers pe jos sau a crescut numărul de exacerbari) şi evaluate de către un profesionist din domeniul sanitar, cu experienţă în tratamentul de deficit de alfa1-proteinaza.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii începând de la vârsta de 6 ani.