Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteína c humana - purpura fulminans; protein c deficiency - agentes antitrombóticos - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - de coagulação fator viii - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes previamente tratados ≥ 12 anos de idade com hemofilia a (congênita, deficiência de factor viii).

Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxalta brasil biociÊncia ltda - outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese

Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxter hospitalar ltda - outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese

Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - acetato de fluormetolona - glicocorticoides topico oftalmologico simples

Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

octapharma brasil ltda - fator viii de coagulaÇÃo, fator von willebrand, fator de von willebrand - anticoagulantes

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia a (deficiência congênita de factor viii).

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxalta innovations gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 1000 ui/10 ml + 750 ui/10 ml - factor viii da coagulação humana 1000 u.i. ; factor de von willebrand humano 500 u.i. - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxalta innovations gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 250 ui/5 ml + 190 ui/5 ml - factor viii da coagulação humana 250 u.i. ; factor de von willebrand humano 125 u.i. - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração