Mesalazine Nordic EC 250, maagsapresistente tabletten 250 mg Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mesalazine nordic ec 250, maagsapresistente tabletten 250 mg

disphar international b.v. winkelskamp 6 7255 pz hengelo - mesalazine 250 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - mesalazine

Mesalazine Nordic EC 500, maagsapresistente tabletten 500 mg Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mesalazine nordic ec 500, maagsapresistente tabletten 500 mg

disphar international b.v. winkelskamp 6 7255 pz hengelo - mesalazine 500 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - mesalazine

Nogest 5 mg tabl. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nogest 5 mg tabl.

ceres pharma sa-nv - nomegestrolacetaat 5 mg - tablet - 5 mg - nomegestrolacetaat 5 mg - nomegestrol

Trasylol inj. opl. i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trasylol inj. opl. i.v. flac.

nordic group b.v. - aprotinine - oplossing voor injectie - aprotinine 1000 ie/ml - aprotinin

Ampres 10 mg/ml oplossing voor injectie Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ampres 10 mg/ml oplossing voor injectie

nordic group b.v. siriusdreef 41 2132 wt hoofddorp - chloorprocaine hydrochloride 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; chloorprocaine 8,8 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Ampres 20 mg/ml oplossing voor injectie Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ampres 20 mg/ml oplossing voor injectie

nordic group b.v. siriusdreef 41 2132 wt hoofddorp - chloorprocaine hydrochloride 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; chloorprocaine 17,6 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Ipreziv Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - ipreziv is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Gencebok Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - cafeïne citraat - apneu - psychoanaleptics, - behandeling van primaire apneu van premature pasgeborenen.

Zutectra Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.

Sildenafil Amneal 20 mg filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildenafil amneal 20 mg filmomhulde tabletten

amneal pharma europe limited - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - sildenafil