Protopy Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Telmisartan-1A Pharma 20 mg, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan-1a pharma 20 mg, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 20 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Telmisartan-1A Pharma 40 mg, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan-1a pharma 40 mg, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 40 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Telmisartan-1A Pharma 80 mg, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan-1a pharma 80 mg, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 80 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Fosfomycine 1A Pharma 3000 mg, poeder voor drank Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fosfomycine 1a pharma 3000 mg, poeder voor drank

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fosfomycine trometamol 5,631 g/stuk samenstelling overeenkomend met ; fosfomycine 3 g/stuk - poeder voor drank - saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof - fosfomycin

Hydrochloorthiazide 1A Pharma 12,5 mg glutenvrij, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydrochloorthiazide 1a pharma 12,5 mg glutenvrij, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b)

Ipratropiumbromide 1A Pharma 20 microgram/dosis, aërosol, oplossing Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ipratropiumbromide 1a pharma 20 microgram/dosis, aërosol, oplossing

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - ipratropiumbromide 1-water 21 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; ipratropiumbromide 0-water 20 µg/dosis - aërosol, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; norfluraan ; water, gezuiverd

Clopidogrel Hexal Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Metformine HCl 1A Pharma tablet 500 mg, filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metformine hcl 1a pharma tablet 500 mg, filmomhulde tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - metforminehydrochloride 500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 389,7 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - metformin

Metformine HCl 1A Pharma tablet 850 mg, filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metformine hcl 1a pharma tablet 850 mg, filmomhulde tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - metforminehydrochloride 850 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 662,6 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - metformin