Grinite THERMAL [Cedinex] Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grinite thermal [cedinex]

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - milteliai geriamajam tirpalui - 650 mg/60 mg/20 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Methadone G.L. Pharma Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

methadone g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - metadono hidrochloridas - koncentratas geriamajam tirpalui - 10 mg/ml - methadone

Propafenone Accord Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

propafenone accord

accord healthcare b.v. - propafenono hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 300 mg; 150 mg - propafenone

Levomethadone G.L. Pharma Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

levomethadone g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - levometadono hidrochloridas - koncentratas geriamajam tirpalui - 5 mg/ml - levomethadone

Escitalopram Actavis Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

escitalopram actavis

teva b.v. - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 15 mg; 10 mg; 5 mg - escitalopram

Ketipinor Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ketipinor

orion corporation - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 100 mg; 25 mg; 300 mg - quetiapine

Elicea Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elicea

krka, d.d., novo mesto - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg; 20 mg - escitalopram

Elicea Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elicea

krka, d.d., novo mesto - escitalopramas - burnoje disperguojamos tabletės - 15 mg; 20 mg; 10 mg; 5 mg - escitalopram

Deltyba Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Mysimba Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropiono hidrochloridas, naltreksono hidrochloridas - obesity; overweight - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - mysimba yra nurodyta, kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, valdymo svorio suaugusiems pacientams (≥18 metų) su pradiniu kūno masės indeksas (kmi)≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio) buvimas vienu arba daugiau svorio susijusių co morbidities e. , 2 tipo cukrinis diabetas, dyslipidaemia, arba kontroliuojama hipertenzija)gydymą su mysimba turėtų būti nutrauktas po 16 savaičių, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% savo pradinio kūno svorio.