Heviran 400 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

heviran 400 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - aciklovīrs - apvalkotā tablete - 400 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Zovirax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

zovirax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline s.p.a., italy - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

Fenivir 1% krēms Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

fenivir 1% krēms

richard bittner ag, austria - penciklovīrs - krēms - 10 mg/g

Vancomycin Mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Vancomycin Mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Xadago Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamīdmetānsulfonāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska parkinsona slimība (pd) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu levodopa (l-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām pd zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.

MabCampath Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - mabcampath ir norādīta pacientiem ar b šūnu hroniskas limfocītu leikēmiju (bcll), kam nav lietderīgi fludarabine kombināciju ķīmijterapiju ārstēšanai.