Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafila citrāts - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - adultstreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā kurŠ funkcionālās ii un iii klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. bērnu populationtreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. pirmajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar iedzimtu sirds slimību, ir pierādīta vingrinājuma spējas vai plaušu hemodinamikas uzlabošanās (skatīt 5. sadaļu.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - tobi podhaler ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas nomācošai terapijai pseudomonas aeruginosa dēļ pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadiem ar cistisko fibrozi. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 par datiem dažādās vecuma grupās. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (pao) ārstēšanai, kas klasificēta kā pvo ii un iii funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona narkotikas, citi dopaminergic aģentu - tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu pirokatehīns-o-methyltransferase (comt) inhibitori. jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. kopš tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar tasmar.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai - zyclara norādīts klīniski tipisks, -hyperkeratotic, -hipertrofiskas, redzamu vai sajūtamu actinic keratosis pilnu sejas vai balding skalpa, kas necieš no imūndeficīta pieaugušajiem lokālai ārstēšanai, kad citas lokālas ārstēšanas iespējas ir kontrindicēta vai mazāk atbilstoša.

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - holīna salicilāts - ausu pilieni, šķīdums - 200 mg/g

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - laktuloze - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 667 mg/ml

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - azelastīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1,5 mg/ml