Nexium I.V. 40 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

nexium i.v. 40 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

astrazeneca produtos farmaceuticos, lda., portugal - esomeprazols - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca, greece - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg

Diompraz 75 mg/20 mg modificētās darbības cietās kapsulas Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

diompraz 75 mg/20 mg modificētās darbības cietās kapsulas

bausch health ireland limited, ireland - diclofenacum natricum, omeprazolum - modificētās darbības kapsula, cietā - 75 mg/20 mg

Peptizole Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

peptizole

norbrook laboratories limited, Īrija - omeprazola - pasta iekšķīgai lietošanai - 370 mg/g - zirgi

Inrebic Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiski līdzekļi - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Yargesa Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustat - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - yargesa ir norādīts dobuma ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tips 1 gaucher slimības. yargesa var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. yargesa ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-pick c tipa slimības.

Orladeyo Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Edurant Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirīna hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - edurant, kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusa tipam 1 (hiv‑1) infekcijas pacientu antiretrovirālo treatment‑naïve 12 gadus veci un vecāki ar vīrusu slodzi ≤ 100000 hiv‑1 rns kopijas/ml. kā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, genotypic pretestības pārbaude būtu ceļvedis, lietošanas edurant.

Eviplera Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - eviplera ir norādīts, par attieksmi pret pieaugušajiem, kas inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) bez zināmas mutācijas, kas saistīts ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) klases, tenofovir vai emtricitabine, un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml. tāpat kā attiecībā uz citām pretretrovīrusu zālēm, eviplera lietošanai vajadzētu būt orientētai uz genotipisko pretestību un / vai vēsturiskiem rezistences datiem..