Tyskland -
tyska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dalmadorm
viatris healthcare gmbh (8009064) - flurazepamhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; flurazepamhydrochlorid (10103) 30 milligramm
Tyskland -
tyska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
norflex n
viatris healthcare gmbh (8009064) - orphenadrincitrat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; orphenadrincitrat (02079) 60 milligramm
Tyskland -
tyska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
norflex
viatris healthcare gmbh (8009064) - orphenadrincitrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; orphenadrincitrat (02079) 100 milligramm
Österrike -
tyska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
atosiban altan 37,5 mg/5 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
altan pharma ltd - atosiban acetat -
Österrike -
tyska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
atosiban altan 6,75 mg/0,9 ml injektionslösung
altan pharma ltd - atosiban acetat -
Österrike -
tyska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
irbesartan vocate 150 mg tabletten
vocate pharmaceuticals sa - irbesartan -
Österrike -
tyska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
irbesartan vocate 300 mg tabletten
vocate pharmaceuticals sa - irbesartan -
Europeiska unionen -
tyska -
EMA (European Medicines Agency)
ceplene
laboratoires delbert - histamine dihydrochloride - leukämie, myeloisch, akut - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). die wirksamkeit von ceplene wurde bei patienten über 60 jahren nicht vollständig nachgewiesen.
Europeiska unionen -
tyska -
EMA (European Medicines Agency)
cuprymina
a.c.o.m. - advanced center oncology - kupfer (64cu) chlorid - radionuklid-bildgebung - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.
Österrike -
tyska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
tranexamsäure eberth 100 mg/ml injektionslösung
dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - tranexamsÄure -