Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - granisetronhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 2 mg

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b virus (hbv) infektion hos voksne med kompenseret leversygdom og dokumentation for aktiv viral replikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv inflammation og/eller fibrose;dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b. entecavir accord er også indiceret til behandling af kronisk hbv infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - emtriva er indiceret til behandling af hiv-1-inficerede voksne og børn i kombination med andre antiretrovirale midler. denne angivelse er baseret på undersøgelser i behandling-naive patienter og behandling-erfarne-patienter med stabil virologisk kontrol. der er ingen erfaring med brug af emtriva til patienter, som er ikke deres nuværende regime eller som har undladt flere regimer. når der træffes beslutning om et nyt regime for patienter, der har undladt en antiretroviral regime, omhyggelig, bør der tages hensyn til de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige lægemidler og behandling, historie af den enkelte patient. hvor det er muligt, modstand test kan være hensigtsmæssigt, at.

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - valaciclovirhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andre alimentary tract and metabolism produkter, - behandling af ikke-neurologiske forstyrrelser hos patienter med mild til moderat alpha-mannosidosis.

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 245 mg