Celdoxome pegylated liposomal Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicinhydrochlorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiske midler - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Esmocard 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esmocard 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

orpha devel handels- und vertr. - esmololhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Midazolam "Orpha" 15 mg filmovertrukne tabletter Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

midazolam "orpha" 15 mg filmovertrukne tabletter

orpha devel handels- und vertr. - midazolam - filmovertrukne tabletter - 15 mg

Giduxa kapsler, bløde Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

giduxa kapsler, bløde

sana pharma medical as - djævleklorod tørekstrakt - kapsler, bløde

Flexiloges filmovertrukne tabletter Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flexiloges filmovertrukne tabletter

dr. loges + co. gmbh - djævleklorod tørekstrakt - filmovertrukne tabletter

Quixidar Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.

Maladan 44 EW Olie i vand emulsion Danmark - danska - SEGES Landbrug & Fødevarer

maladan 44 ew olie i vand emulsion

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - malathion - olie i vand emulsion - 440 g/l malathion

Fastac 50 Emulsionskoncentrat Danmark - danska - SEGES Landbrug & Fødevarer

fastac 50 emulsionskoncentrat

basf a/s - alpha-cypermethrin - emulsionskoncentrat - 50 g/l alpha-cypermethrin

Karate 2,5 WG Vanddispergerbart granulat Danmark - danska - SEGES Landbrug & Fødevarer

karate 2,5 wg vanddispergerbart granulat

syngenta nordics a/s - lambda-cyhalothrin - vanddispergerbart granulat - 25 g/kg lambda-cyhalothrin

Arixtra Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. forebyggelse af vte hos voksne undergår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi. forebyggelse af vte hos voksne medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og / eller akut respiratorisk sygdomme, og / eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. behandling af voksne med akut symptomatisk spontane overfladisk venøs trombose i underekstremiteterne, uden samtidig dyb venøs trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardieinfarkt (stemi) hos voksne patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.