Alfaxan 10 mg/ml Injekční roztok Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfaxan 10 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - alfaxalone - injekční roztok - jiná celková anestetika - kočky, psi

Effitix 67/600 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effitix 67/600 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - permethrin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Dukoral Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantní cholera toxinu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené vibrio cholerae séroskupiny o1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. užívání přípravku dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. přípravek dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. v případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.

Imvanex Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - modifikovaná vakcinie ankara - bavorský nordický virus (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - jiné virové vakcíny, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Olysio Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Quintanrix Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterický toxoid, tetanický toxoid, inaktivovaná bordetella pertussis, povrchového antigenu viru hepatitidy b (rdna), haemophilus influenzae typu b polysacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vakcíny - quintanrix je indikován k primární imunizaci dětí (během prvního roku života) proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b a booster imunizaci malých dětí během druhý rok života. použití quintanrix, by měly být určeny na základě oficiálních doporučení.