TALVOSILEN 500MG/20MG Tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

talvosilen 500mg/20mg tableta

bene - arzneimittel - gmbh, mnichov array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 500mg/20mg - kodein a paracetamol

TALVOSILEN FORTE 500MG/30MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

talvosilen forte 500mg/30mg tvrdá tobolka

bene - arzneimittel - gmbh, mnichov array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tvrdá tobolka - 500mg/30mg - kodein a paracetamol

TEBOKAN 40MG Potahovaná tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tebokan 40mg potahovaná tableta

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, karlsruhe array - 18058 suchÝ ČiŠtĚnÝ a kvantifikovanÝ jinanovÝ extrakt - potahovaná tableta - 40mg - jinanovÝ list

THROMBOREDUCTIN 0,5MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thromboreductin 0,5mg tvrdá tobolka

aop orphan pharmaceuticals gmbh, wien array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

TIBOLON ARISTO 2,5MG Tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tibolon aristo 2,5mg tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 7210 tibolon - tableta - 2,5mg - tibolon

Filgrastim ratiopharm Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Pazenir Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - pazenir v monoterapii je indikován k léčbě metastatického karcinomu prsu u dospělých pacientů, u kterých selhala léčba první linie pro metastatické onemocnění a u nichž standardní léčba obsahující antracykliny není indikována. pazenir v kombinaci s karboplatinou indikován k první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic u dospělých pacientů, kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapii.

Biopoin Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Eporatio Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Ixiaro Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - virus s japonskou encefalitidou, inaktivovaný (atenuovaný kmen sa14-14-2 pěstovaný ve vero buněk) - encephalitis, japanese; immunization - vakcíny - přípravek ixiaro je určen k aktivní imunizaci proti japonské encefalitidě u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku dvou měsíců a starších. ixiaro by mělo být zváženo použití u osob v riziku expozice prostřednictvím cestování nebo v průběhu jejich zaměstnání.