Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

schülke & mayr gmbh, norderstedt array - 15987 oktenidin-dihydrochlorid; 3572 fenoxyethanol - kožní roztok - 1mg/g+20mg/g - oktenidin, kombinace

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

schülke & mayr gmbh, norderstedt array - 15987 oktenidin-dihydrochlorid; 3572 fenoxyethanol - kožní sprej, roztok - 1mg/g+20mg/g - oktenidin, kombinace

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis group je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam actavis group je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 100mg - cyklosporin

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin