Zynteglo Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.

Inpremzia Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Memantine Accord Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

memantine accord

accord healthcare s.l.u. - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

COMBIGAN 2MG/ML+5MG/ML Oční kapky, roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

combigan 2mg/ml+5mg/ml oční kapky, roztok

abbvie s.r.o., praha array - 2004 brimonidin-tartarÁt; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

SEVORANE 100% Roztok k inhalaci Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sevorane 100% roztok k inhalaci

abbvie s.r.o., praha array - 7378 sevofluran - roztok k inhalaci - 100% - sevofluran

Nespo Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (crf) u dospělých a pediatrických pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Repaglinide Accord Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.

Propodine 10 mg/ml Injekční/infuzní emulze Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

propodine 10 mg/ml injekční/infuzní emulze

dechra regulatory b.v. - propofol - injekční/infuzní emulze - jiná celková anestetika - psi, kočky

Sorafenib Accord Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

BELKYRA 10MG/ML Injekční roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belkyra 10mg/ml injekční roztok

abbvie s.r.o., praha array - 444 kyselina deoxycholovÁ - injekční roztok - 10mg/ml - kyselina deoxycholovÁ