Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder mot svinscirkovirus typ 2 (pcv2) för att minska viral belastning i blod och lymfoida vävnader och fekal avverkning orsakad av infektion med pcv2. för aktiv immunisering av grisar över 3 veckors ålder mot mycoplasma hyopneumoniae för att minska lungskador orsakad av infektion med m. hyopneumoniae.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiverat aviär influensavirus - immunologiska - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och ankor mot aviär influensavirus typ a, subtyp h5. hönor: reduktion av dödlighet och virusutskiljning efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. varaktighet av immunitet hos kycklingar har ännu inte fastställts. ankor: minskning av kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. immunitetens varaktighet i ankor: 14 veckor efter den andra injektionen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva phylaxia co. ltd - kalkonherpesvirus (hvt), rekombinant kalkonherpesvirus (hvt), rekombinant virus med fusionsgene (f) från ndv d-26 lentogen stam, levande försvagad - suspension och vätska till suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merial - kattinterleukin-2: rekombinant kattinterleukin-2: rekombinant kanariefågelpoxvirus (vcp1338) - frystorkat pulver och vätska till frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merial s.a.s. - rabiesvirusantigener: rekombinant rabiesvirusantigener: rekombinant kanariefågelpoxvirus (vcp65) - injektionsvätska, suspension - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis belgium s.a. - svincircovirus (cpcv) 1-2, rekombinant svincircovirus (cpcv) 1-2, rekombinant, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international bv - west nile virusantigener: rekombinant west nile virusantigener: rekombinant flavivirus, stam yf-wn, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - häst