Medirax 5 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medirax 5 mg nässpray, lösning i endosbehållare

medir b.v. - midazolamhydroklorid - nässpray, lösning i endosbehållare - 5 mg - midazolamhydroklorid 5,56 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Medirax 3,75 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medirax 3,75 mg nässpray, lösning i endosbehållare

medir b.v. - midazolamhydroklorid - nässpray, lösning i endosbehållare - 3,75 mg - midazolamhydroklorid 4,17 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Medirax 2,5 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medirax 2,5 mg nässpray, lösning i endosbehållare

medir b.v. - midazolamhydroklorid - nässpray, lösning i endosbehållare - 2,5 mg - midazolamhydroklorid 2,78 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne

Dormaquin vet 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dormaquin vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

dechra regulatory b.v. - midazolam - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - midazolam 5 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - häst

Buccolam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

Dormicum 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dormicum 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

roche ab - midazolamhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - midazolamhydroklorid 1,11 mg aktiv substans - midazolam

Senozam 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

senozam 1 mg/ml infusionsvätska, lösning

eurocept international b.v. - midazolam - infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - midazolam 1 mg aktiv substans

Midazolam Orpha 15 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midazolam orpha 15 mg filmdragerad tablett

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - midazolammaleat - filmdragerad tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; midazolammaleat 20,34 mg aktiv substans - midazolam

Senozam 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

senozam 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

eurocept international b.v. - midazolam - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - midazolam 5 mg aktiv substans

Zydelig Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.