Imlygic Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanooma - antineoplastiset aineet - imlygic on tarkoitettu aikuisten leikkaushoitoon melanooma, joka on alueellisesti tai kaukaista metastasoitunut (vaihe iiib, iiic ja ivm1a) hoitoa ei luu, aivot, keuhkojen ja muiden sisäelinten sairaus.

Optaflu Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi), inaktivoitu seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta(a/brisbane/10/2010, wild type)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - kaltainen kanta(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–- kaltainen kanta(b/vaasa/9/2014, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia aikuisille, erityisesti niille, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. optaflu-rokotetta tulee käyttää virallisten ohjeiden mukaan.

Spectrila Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaasi - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - spectrila on merkitty antineoplastisen yhdistelmähoidon komponentiksi akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoidossa pediatrisissa potilaissa syntymästä 18 vuoteen ja aikuisille.

Stocrin Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Cyklokapron 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cyklokapron 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

viatris oy - tranexamic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - traneksaamihappo

CAPRILON 100 mg/ml injektioneste, liuos Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caprilon 100 mg/ml injektioneste, liuos

takeda oy takeda oy - happo tranexamicum - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - traneksaamihappo

Caprilon 500 mg tabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caprilon 500 mg tabletti

takeda oy - tranexamic acid - tabletti - 500 mg - traneksaamihappo

Syntocinon 8.3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

syntocinon 8.3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos

alfasigma s.p.a. - oxytocin - infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos - 8.3 mikrog/ml - oksitosiini

Rocephalin Cum Lidocain 1 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rocephalin cum lidocain 1 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

roche oy - ceftriaxone, lidocaine hydrochloride monohydrate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1 g - keftriaksoni