Rumänien -
rumänska -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
ketamina panpharma 50 mg/ml
panpharma gmbh - germania - ketaminum - sol. inj. - 50mg/ml - anestezice generale alte anestezice generale
Rumänien -
rumänska -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
topiramat actavis 25 mg
actavis s.r.l. - topiramatum - compr. film. - 25mg - antiepileptice alte antiepileptice
Rumänien -
rumänska -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
topiramat actavis 50 mg
actavis s.r.l. - topiramatum - compr. film. - 50mg - antiepileptice alte antiepileptice
Rumänien -
rumänska -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
topiramat actavis 100 mg
actavis s.r.l. - topiramatum - compr. film. - 100mg - antiepileptice alte antiepileptice
Rumänien -
rumänska -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
topiramat teva 100 mg
actavis hf. - islanda - topiramatum - compr. film. - 100mg - antiepileptice alte antiepileptice
Rumänien -
rumänska -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
topiramat teva 25 mg
actavis hf. - islanda - topiramatum - compr. film. - 25mg - antiepileptice alte antiepileptice
Rumänien -
rumänska -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
topiramat teva 50 mg
actavis hf. - islanda - topiramatum - compr. film. - 50mg - antiepileptice alte antiepileptice
Europeiska unionen -
rumänska -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxidul de arsen este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all-trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap)(tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.
Europeiska unionen -
rumänska -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxid de arsen mylan este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:- nou-diagnosticate de scăzut pentru risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl), în combinație cu toate trans acid retinoic (atra)- recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap) (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid alfa receptorilor (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a beenexamined.
Moldavien -
rumänska -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
vermor -10 10 mg/ml soluţie injectabilă
verve human care laboratories - morfina - soluţie injectabilă - 10 mg/ml