Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rnp pharmaceuticals srl, im - azithromycinum - capsule - 500 mg

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck sharp&dohme limited - caspofunginum - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 50 mg

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck sharp&dohme limited - caspofunginum - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 70 mg

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - ceftibutenum - capsule - 400 mg

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - ceftibutenum - pulbere pentru suspensie orala - 36 mg/ml

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - cefepimum - pulbere pentru solutie injectabila - 1 g

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - ceftazidimum - pulbere pentru solutie injectabila - 1 g

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - abraxane este indicat în monoterapie pentru tratamentul cancerului de sân metastatic la pacienții adulți care nu au reușit prima linie de tratament pentru boala metastatică și pentru care standard, conținând antraciclină terapie nu este indicat. abraxane în asociere cu gemcitabină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu metastatic adenocarcinom de pancreas. abraxane în asociere cu carboplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al non-cancer pulmonar cu celule mici la pacienții adulți care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulante, - accofil este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea accofil sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). la pacienții, copii sau adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109 / l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung a accofil este indicată pentru creșterea numărului de neutrofile și reducerea incidenței și duratei evenimentelor legate de infecție. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetină alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - alte preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică (crf) la adulți și copii. tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.