Furosemide Accord Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

furosemide accord

accord healthcare b.v. - furozemidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - furosemide

Furosemide Norameda Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

furosemide norameda

norameda, uab - furozemidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - furosemide

Addimag, 240 mg/ml + 126 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

addimag, 240 mg/ml + 126 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams

alfasan nederland bv (nyderlandai) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kalcio gliukonato monohidrato 240 mg (atitinka 21,5 mg arba 0,54 mmol kalcio), magnio chlorido heksahidrato 126 mg (atitinka 15,1 mg arba 0,62 mmol magnio); - klinikinei hipomagnezemijai (ganyklinei tetanijai), lydimai kalcio stokos gydyti ir klinikinei hipokalcemijai (pieno karštinei), esant magnio stokos komplikacijai gydyti.

Addimag, 160 mg/ml + 84 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

addimag, 160 mg/ml + 84 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams

alfasan nederland bv (nyderlandai) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kalcio gliukonato monohidrato 160 mg (atitinka 14,3 mg arba 0,36 mmol kalcio), magnio chlorido heksahidrato 84 mg (atitinka 10,0 mg arba 0,41 mmol magnio); - klinikinei hipomagnezemijai (ganyklinei tetanijai), lydimai kalcio stokos gydyti ir klinikinei hipokalcemijai (pieno karštinei), esant magnio stokos komplikacijai gydyti.

Zoledronic acid medac Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledrono rūgšties monohidratas - fractures, bone; cancer - narkotikai kaulų ligų gydymui - skeleto pažeidimų susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo spaudimo, radiacija ar chirurginis arba naviko sukeltai hiperkalcemijai) suaugusiems pacientams su kaulus piktybinis procesas. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih).

Zoledronic Acid Accord Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - zoledrono rūgšties monohidratas - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonatai - skeleto pažeidimų susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo spaudimo, radiacija ar chirurginis arba naviko sukeltai hiperkalcemijai) suaugusiems pacientams su kaulus piktybinis procesas. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih).

Zoledronic acid Actavis Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledrono rūgšties monohidratas - lūžiai, kaulai - narkotikai kaulų ligų gydymui - suaugusiems pacientams, sergantiems kaulus piktybinis procesas įvykių skeleto pažeidimų (patologinių lūžių, stuburo spaudimo, radiacijos ar operacijos kaulų, arba naviko sukeltos hiperkalcemijos) profilaktikai. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia.

Zoledronic Acid Hospira Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledrono rūgšties monohidratas - hiperkalcemija - narkotikai kaulų ligų gydymui - 4 mg / 5 ml ir 4 mg / 100 ml:prevencija skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusiųjų pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:gydymo osteoporozės:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi rizika kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Zoledronic acid Mylan Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledrono rūgštis - lūžiai, kaulai - narkotikai kaulų ligų gydymui - prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusių pacientų su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems naviko sukelta hypercalcaemia (tih).

Zoledronic acid Teva Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledrono rūgštis - fractures, bone; cancer - narkotikai kaulų ligų gydymui - su skeletu susijusių įvykių prevencija ir navikų sukeltos hiperkalcemijos gydymas.