Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - metotreksatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2,5 mg; 100 mg/ml; 10 mg/ml - methotrexate

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoires thea - latanoprostas - akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje) - 50 µg/ml - latanoprost

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upjohn eesv - latanoprostas - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/ml - latanoprost

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - acikloviras - kremas - 50 mg/g - aciclovir

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - acikloviras - koncentratas infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - aciclovir

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia elvim - latanoprostas - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/ml - latanoprost

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksatas - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antinavikiniai vaistai - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belataceptas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - metotreksatas - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antinavikiniai vaistai - Į rheumatological ir dermatologinių diseasesactive reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų. polyarthritic formas, aktyvaus, stipraus jaunatvinis idiopatinis artritas (jia) , paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau, kai atsako, kad nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (nvnu) buvo nepakankamas. sunkia, gydymui atsparia, išjungti, psoriazė, kuri nereaguoja pakankamai į kitas gydymo formas, pvz fototerapija, psoralen ir ultravioletinių a spindulių (puva) terapija ir retinoidų, ir sunkus psoriaziniu artritu suaugusių pacientų. Į oncologymaintenance gydymo ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau.