Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.048 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,06 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 5 mg, lactosum 87.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - farmaco - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 20 mg, lactosum 72.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 110, pro capsula. - farmaco - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 100 mg, lactosum 83.6 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.42 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro capsula. - farmaco - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 140 mg, lactosum 117.04 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.588 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 132, pro capsula. - farmaco - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 180 mg, lactosum 150.48 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.756 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - farmaco - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum - capsule - temozolomidum 250 mg, lactosum 209 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.05 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - farmaco - synthetika

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticolinesterasici - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con artrite reumatoide attiva come "farmaco antireumatico modificante la malattia" (dmard). recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.