Latanoprost Spirig HC Collyre Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

latanoprost spirig hc collyre

spirig healthcare ag - latanoprostum - collyre - latanoprostum 50 µg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solution de 1 ml. - le glaucome - synthetika

IOPIDINE 0,5 %, collyre en solution Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopidine 0,5 %, collyre en solution

essential pharma (m) ltd - apraclonidine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - collyre - 5 mg - pour 1 ml de solution > apraclonidine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - ophtalmologiques ; - iopidine 0,5 %, collyre en solution contient de l’apraclonidine (sous forme de chlorhydrate) comme substance active.iopidine appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes alpha.il est utilisé pour le traitement du glaucome chronique chez les personnes prenant déjà d’autres médicaments pour traiter cette maladie.chez ces personnes, iopidine aide à réduire la pression du fluide présent dans l’œil et peut retarder l’intervention chirurgicale nécessaire à la correction de cette pression.

IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopidine 1 % m/v, collyre en solution

essential pharma (m) ltd - apraclonidine 10 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - collyre - 10 mg - pour 1 ml de solution > apraclonidine 10 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - ophtalmologiques ; anti-glaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique: ophtalmologiques ; anti-glaucomateux et myotiques. - code atc : so1e a03.iopidine collyre contient de l'apraclonidine, qui est destinée à maîtriser ou empêcher l'augmentation de la pression intraoculaire après une intervention chirurgicale au laser.

LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa carbidopa teva lp 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée

teva sante - lévodopa 200; carbidopa anhydre 50 - comprimé - 200,00 mg - pour un comprimé > lévodopa 200,00 mg > carbidopa anhydre 50,00 mg sous forme de : carbidopa monohydratée - antiparkinsoniens - classe pharmaco-thérapeutique : agents dopaminergiques ; lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase - code atc : n04ba02levodopa carbidopa teva lp appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter la maladie de parkinson.les symptômes de cette maladie sont probablement liés à la perte d’une substance chimique, appelée dopamine, une substance qui est normalement produite par le cerveau. la dopamine joue un rôle dans le contrôle des mouvements musculaires. sa présence en quantité insuffisante entraîne des problèmes de mouvements musculaires. la lévodopa compense le manque de dopamine, tandis que la carbidopa garantit qu’une quantité suffisante de lévodopa atteigne le cerveau.levodopa carbidopa teva lp est utilisé dans le traitement de la maladie de parkinson. il réduit les périodes « off » (apparition soudaine d’une raideur musculaire pouvant durer plusieurs minutes, voire plusieurs heures) si vous êtes traité(e) par lévodopa seule, par des comprimés à libération immédiate de lévodopa/inhibiteur de la décarboxylase (par exemple, carbidopa) et si vous présentez des mouvements non contrôlés soudains.

LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa carbidopa teva lp 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée

teva sante - lévodopa 100; carbidopa anhydre 25 - comprimé - 100,00 mg - pour un comprimé > lévodopa 100,00 mg > carbidopa anhydre 25,00 mg sous forme de : carbidopa monohydratée - antiparkinsoniens - classe pharmaco-thérapeutique : agents dopaminergiques ; lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase - code atc : n04ba02levodopa carbidopa teva lp appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter la maladie de parkinson.les symptômes de cette maladie sont probablement liés à la perte d’une substance chimique, appelée dopamine, une substance qui est normalement produite par le cerveau. la dopamine joue un rôle dans le contrôle des mouvements musculaires. sa présence en quantité insuffisante entraîne des problèmes de mouvements musculaires. la lévodopa compense le manque de dopamine, tandis que la carbidopa garantit qu’une quantité suffisante de lévodopa atteigne le cerveau.levodopa carbidopa teva lp est utilisé dans le traitement de la maladie de parkinson. il réduit les périodes « off » (apparition soudaine d’une raideur musculaire pouvant durer plusieurs minutes, voire plusieurs heures) si vous êtes traité(e) par lévodopa seule, par des comprimés à libération immédiate de lévodopa/inhibiteur de la décarboxylase (par exemple, carbidopa) et si vous présentez des mouvements non contrôlés soudains.

IOBENGUANE [131 I] pour thérapie CIS bio internationa 370 MBq/mL, solution pour perfusion. Référence : MIBG-131-T Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pour thérapie cis bio internationa 370 mbq/ml, solution pour perfusion. référence : mibg-131-t

cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Vistagan Liquifilm 0 5 %, Augentropfen Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vistagan liquifilm 0 5 %, augentropfen

allergan ag - levobunololi hydrochloridum - 5 %, augentropfen - levobunololi hydrochloridum 5 mg, antiox.: e 223, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solutionem pro 1 ml. - glaukom - synthetika human

Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose Collyre Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vistagan liquifilm 0,5% unit dose collyre

abbvie ag - levobunololum - collyre - levobunololi hydrochloridum 5 mg corresp. levobunololum 4.4 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, dinatrii phosphas heptahydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 1.9 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. - le glaucome - synthetika

Iopidine 0,5 % Collyre Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iopidine 0,5 % collyre

essential pharma switzerland gmbh - apraclonidinum - collyre - apraclonidinum 5 mg ut apraclonidini hydrochloridum 5.75 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 0.1 mg ad solutionem pro 1 ml. - le glaucome - synthetika

Monoprost collyre en solution en récipient unidose Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

monoprost collyre en solution en récipient unidose

thea pharma s.a. - latanoprostum - collyre en solution en récipient unidose - latanoprostum 50 µg, macrogolglyceroli hydroxystearas 50 mg, sorbitolum, carbomerum, macrogolum 4000, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - glaucome - synthetika