Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jenapharm gmbh & co. kg (4020206) - norethisteronenantat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; norethisteronenantat (12604) 200 milligramm

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - somapacitan - wachstum - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novo nordisk pharma gmbh (3331625) - somatropin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; somatropin (22339) 6,7 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novo nordisk pharma gmbh (3331625) - glucagonhydrochlorid (1:x) ((mit angaben zum chlorwasserstoff-gehalt)) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; glucagonhydrochlorid (1:x) ((mit angaben zum chlorwasserstoff-gehalt)) (06852) 1 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novo nordisk pharma gmbh (3331625) - estradiol-hemihydrat - vaginaltablette - teil 1 - vaginaltablette; estradiol-hemihydrat (27668) 0,0258 milligramm

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch in kombination mit metformin bei typ 2 diabetespatienten angezeigt, die auf metformin allein nicht zufriedenstellend kontrolliert werden. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch in kombination mit metformin bei typ-2-diabetespatienten angezeigt, die auf metformin allein nicht zufriedenstellend kontrolliert werden. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.