Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - forebygging av atherothrombotic eventsclopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, voksen pasienter som lider av akutt koronar syndrom: ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin-k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - legemidler til behandling av bein sykdommer - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Norge - norska - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norge - norska - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Norge - norska - Statens legemiddelverk

bradex s.a., pharmaceutical products - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norge - norska - Statens legemiddelverk

bradex s.a., pharmaceutical products - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Norge - norska - Statens legemiddelverk

sun pharmaceutical - nederland - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norge - norska - Statens legemiddelverk

sun pharmaceutical - nederland - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Norge - norska - Statens legemiddelverk

ever valinject gmbh - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg