Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andra antiepileptika - levetiracetam sun är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam solen är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från fyra års ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam sun concentrate är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
esomeprazol sun pharma 40 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg - esomeprazolnatrium 42,5 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
meropenem sun 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1,14 g aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
meropenem sun 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atorvastatin sun 10 mg filmdragerad tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atorvastatin sun 20 mg filmdragerad tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans - atorvastatin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atorvastatin sun 40 mg filmdragerad tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 43,38 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atorvastatin sun 80 mg filmdragerad tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 86,76 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
escitalopram sun 10 mg filmdragerad tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
escitalopram sun 20 mg filmdragerad tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; escitalopramoxalat 25,54 mg aktiv substans - escitalopram