Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iscador ag - viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd quercus robur / q. petraea) - injektionsvätska, lösning - 0,01 mg - viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd quercus robur / q. petraea) 0,05 mg aktiv substans - tumörer och rubbningar i immunsystemet

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iscador ag - viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd malus domestica) - injektionsvätska, lösning - 0,1 mg - viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd malus domestica) 0,5 mg aktiv substans - tumörer och rubbningar i immunsystemet

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iscador ag - viscum album ssp. austriacum (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd pinus sylvestris) - injektionsvätska, lösning - 0,1 mg - viscum album ssp. austriacum (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd pinus sylvestris) 0,5 mg aktiv substans - tumörer och rubbningar i immunsystemet

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iscador ag - viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd quercus robur / q. petraea) - injektionsvätska, lösning - 0,1 mg - viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd quercus robur / q. petraea) 0,5 mg aktiv substans - tumörer och rubbningar i immunsystemet

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliximab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - reumatoid arthritisremicade, i kombination med metotrexat är indicerat för minskning av tecken och symtom såväl som förbättring av fysisk funktion hos:vuxna patienter med aktiv sjukdom när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. vuxna patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. i dessa patientgrupper, en minskning i graden av utveckling av ledskador mätt med röntgen, har visats. vuxna med crohns diseaseremicade är indicerat för:behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och / eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar, behandling av fistulising, aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med konventionell behandling (inklusive antibiotika, dränage och immunsuppressiv behandling). pediatrisk crohns diseaseremicade är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos barn och ungdomar i åldern sex till 17 år, som inte har svarat på konventionell behandling inklusive en kortikosteroid, en immunomodulator och primär nutritionsbehandling; eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. remicade har inte studerats endast i kombination med konventionella immunosuppressiv terapi. ulcerös colitisremicade är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. pediatriska ulcerös colitisremicade är indicerat för behandling av svår aktiv ulcerös kolit, i pediatriska patienter i åldern sex till 17 år, som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-mp eller aza, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ankyloserande spondylitisremicade är indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit, hos vuxna patienter som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. psoriasisartrit arthritisremicade är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare dmard-behandling har varit otillräckligt. remicade ska administreras:i kombination med metotrexat, eller ensam i patienter som visar intolerans mot metotrexat eller för vilka metotrexat är kontraindicerat. remicade har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. psoriasisremicade är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen ultraviolett a (puva).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires gerda - racekadotril - granulat till oral suspension - 30 mg - sackaros hjälpämne; racekadotril 30 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires gerda - racekadotril - granulat till oral suspension - 10 mg - sackaros hjälpämne; racekadotril 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

substipharm - racekadotril - granulat till oral suspension - 30 mg - sackaros hjälpämne; racekadotril 30 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

substipharm - racekadotril - granulat till oral suspension - 10 mg - sackaros hjälpämne; racekadotril 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lerkanidipin