Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - zdravilo signifor je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s cushingovo boleznijo, za katere operacija ni možna ali za katero operacija ni uspela. signifor je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z acromegaly, za katere kirurgija ni opcija ali ni bil zdravljenja in ki so neustrezno nadzorovano na zdravljenje z drugim somatostatin analogni.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karcinom, ledvična celica - antineoplastična sredstva - fotivda je indicirano za zdravljenje prvega izbora odraslih bolnikov z napredno ledvičnih celic (rcc) in pri odraslih bolnikih, ki so vegfr in mtor pot inhibitorja-naivno po napredovanje bolezni po eno predhodno zdravljenje z citokinov terapijo za napredno rcc. zdravljenje advanced karcinomom ledvičnih.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushingov sindrom - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - isturisa je primerna za zdravljenje endogenih cushingov sindrom pri odraslih.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - srčna terapija - zdravljenje hemodinamsko pomembnega patenta ductus arteriosus pri nedonošenčkih, starih manj kot 34 tednov gestacijske starosti.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamini - vedrop naveden v pomanjkanje vitamina e zaradi prebavne malabsorpcijo v pediatrični bolniki trpijo kronično holestazo prirojene ali dedne kronično holestazo, od rojstva (v izraz novorojenčkov) 16 ali 18 let, odvisno od regije.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastična sredstva - qarziba je primerna za zdravljenje visokega tveganja neuroblastoma pri bolnikih, starih od 12 mesecev in več, ki so že prejeli indukcijske kemoterapijo in doseči vsaj delni odgovor, sledi myeloablative terapije in presaditev matičnih celic, kot tudi bolnikov z zgodovino relapsed ali ognjevzdržni neuroblastoma, z ali brez ostanka bolezni. pred zdravljenjem ponovnega nevroblastoma je treba vsako drugo aktivno napredujočo bolezen stabilizirati z drugimi ustreznimi ukrepi. pri bolnikih z anamnezo relapsed/ognjevzdržni bolezni in pri bolnikih, ki niso dosegli popolnega odziva po tem, ko prva linija terapije, qarziba je treba v kombinaciji z interleukin 2 (il 2).

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

obložena tableta - dipiridamol

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

recordati ireland ltd. - enalapril, lerkanidipin - filmsko obložena tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta; lerkanidipin 18,88 mg / 1 tableta - enalapril in lerkanidipin

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alkaloid - int d.o.o. - folkodin monohidrat - kapsula, trda - folkodin monohidrat 10 mg / 1 kapsula - folkodin

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

recordati ireland ltd. - enalapril; lerkanidipin - filmsko obložena tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta  lerkanidipin18,88 mg / 1 tableta; lerkanidipin 18,88 mg / 1 tableta - enalapril in lerkanidipin