Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticals 0,5 mg comprimidos bucodispersables EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

risperidona flas mylan pharmaceuticals 0,5 mg comprimidos bucodispersables efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - risperidona - comprimido bucodispersable - 0,5 mg - risperidona 0,5 mg - risperidona

Duloxetine Mylan Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - el tratamiento del trastorno depresivo mayor;el tratamiento del dolor por neuropatía diabética periférica;el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada;duloxetina mylan está indicado en adultos.

TACROLIMUS MYLAN 1 mg CAPSULAS DURAS EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tacrolimus mylan 1 mg capsulas duras efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - tacrolimus - cÁpsula dura - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrólimus

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol mylan pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Memantine Mylan Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - clorhidrato de memantina - enfermedad de alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.

Rasagiline Mylan Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - tartrato de rasagilina - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - rasagiline mylan está indicado para el tratamiento de la enfermedad de parkinson idiopática (ep) como monoterapia (sin levodopa) o como terapia adjunta (con levodopa) en pacientes con el final de las fluctuaciones de la dosis.

Tenofovir disoproxil Mylan Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - el vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. en los adultos, la demostración de los beneficios de tenofovir disoproxil en la infección por vih-1 se basa en los resultados de un estudio en el tratamiento de pacientes, incluyendo pacientes con una carga viral alta (> 100.000 copias/ml) y los estudios en los que tenofovir disoproxil fue añadido a la base estable de la terapia (principalmente tritherapy) en antirretroviral pre-tratados los pacientes que experimentan principios de fracaso virológico (< 10.000 copias/ml, con la mayoría de los pacientes con < 5.000 copias/ml). tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado también para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años. la elección de tenofovir disoproxil para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con infección por vih-1 debe estar basado en virales individuales pruebas de resistencia y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada, con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis. evidencia de lamivudine-resistente al virus de la hepatitis b. la enfermedad hepática descompensada. tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b en adolescentes de 12 a < 18 años de edad con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de los niveles de alt y evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis.

Zonisamide Mylan Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamida - epilepsia - los antiepilépticos, - la monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos con epilepsia de nuevo diagnóstico;tratamiento adyuvante en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años y por encima de.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil mylan es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (véase la sección 5. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Gefitinib Mylan Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) con mutaciones activadoras de egfr‑tk.