Rumänien - rumänska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 60mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

Rumänien - rumänska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 90mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

Rumänien - rumänska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

haupt pharma mÜnster gmbh - germania - ulipristalum acetatum - compr. film. - 30mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic contraceptive de urgenta

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - osateron acetat - urologicals - câini - tratamentul hipertrofiei prostatice benigne (bph) la câinii de sex masculin.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides pentru uz sistemic, isoxazolines - dogs; cats - câini:- pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe;produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (fad). - pentru tratamentul demodicozei cauzate de demodex canis;- pentru tratamentul râiei sarcoptice (sarcoptes scabiei var. canis) infestare. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis).

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - sustiva este indicată în tratamentul combinat antiviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și mai mari, infectați cu virusul-1 (hiv-1). sustiva nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală hiv avansată, și anume în cazul pacienților cu cd4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de protează-inhibitor (pi)-scheme terapeutice care conțin. deși rezistența încrucișată de efavirenz și ip nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a pi bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând sustiva.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agenți de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. pentru diagnosticul in vivo al gastroduodenale cu helicobacter pylori (h. pylori) .

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. incidența imunității a fost demonstrată la o săptămână după vaccinarea primară pentru rinotraheită, calicivirus și componente chlamydophila felis. durata imunității este de 1 an după ultima (re) vaccinare.

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - mebendazolum - comprimate - 100 mg

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atripla este o combinație cu doze fixe de efavirenz, emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienței umane-1 (hiv-1) infecții la adulți cu virusologic supresia hiv-1 arn < 50 copii/ml cu actualul terapia antiretrovirală combinată de mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în atripla înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de atripla este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la atripla. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu atripla în tratament-naiv sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de atripla și alte medicamente antiretrovirale.