Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biosidus s.a. - epoetinum alfa - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 40000 ui

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reliance life sciences pvt. ltd., - epoietinum alfa - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 2000 ui/0,5 ml

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

shandong kexing bioproducts co., ltd. - epoetinum alfa - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 2000 ui/ml

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - solutie injectabila in seringa preumpluta - 100 mcg/0,3 ml

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - metoxi polietilen glicol-epoetină beta - solutie injectabila in seringa preumpluta - 50 mcg/0,3 ml

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetină alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - alte preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică (crf) la adulți și copii. tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoxi polietilen glicol-epoetină beta - anemia; kidney failure, chronic - preparate antianemice - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Europeiska unionen - rumänska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetină beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii;tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu neoplazii non-mieloide care primesc chimioterapie;creșterea randamentului de sânge autolog la pacienții într-o pre-donare de program. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat un risc crescut de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], fără deficit de fier) în cazul în care sângele procedurilor de conservare nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați).

Rumänien - rumänska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

janssen biologics bv - olanda - epoetinum alfa - sol. inj. in seringa preumpluta - 40000ui/ml - alte preparate antianemice alte preparate antianemice

Moldavien - rumänska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - metoxi polietilen glicol-epoetină beta - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 50 mcg/0,3 ml