Europeiska unionen -
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EMA (European Medicines Agency)
micardis
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - antagonistas de angiotensina ii, - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.
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EMA (European Medicines Agency)
micardisplus
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. micardisplus combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. micardisplus combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em micardisplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.
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EMA (European Medicines Agency)
twynsta
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial em adultos:add-on therapytwynsta é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. substituição therapyadult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de twynsta que contém o mesmo componente doses.
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EMA (European Medicines Agency)
praxbind
boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemorragia - todos os outros produtos terapêuticos - praxbind é uma inversão de agente de dabigatrana e é indicado em pacientes adultos tratados com pradaxa (dabigatrana etexilate) quando a rápida reversão de seus efeitos anticoagulantes é obrigatório:para uma cirurgia de emergência/urgência procedimentos;em perigo de vida ou de sangramento descontrolado.
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
yanimo respimat 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose solução para inalação
boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
spiolto respimat 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose solução para inalação
boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
spiolto respimat 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose solução para inalação
boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
spiolto respimat 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose solução para inalação
boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
yanimo respimat 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose solução para inalação
boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
nolotil 2000 mg/5 ml solução injetável
boehringer ingelheim, portugal lda. - metamizol magnésico - solução injetável - 2000 mg/5 ml - metamizol magnésico 400 mg/ml - pyrazolones - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração