Eryseng Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - Эризипелотриксов rhusiopathiae, r32e11 szczep (inaktywowana) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - wieprzowy - w celu aktywnej immunizacji samców i samic świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych (zmiany skórne i gorączka) różycy świńskiej wywołanych przez erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 i serotyp 2.

Eryseng Parvo Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - świński parwowirus, szczep nadl-2 i erysipelothrix rhusiopathiae, szczep r32e11 (inaktywowany) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - wieprzowy - do czynnej immunizacji samic świń w celu ochrony potomstwa przed infekcją przezpochwową wywołaną przez parwowirusa świń. w celu aktywnej immunizacji samców i samic świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych (zmiany skórne i gorączka) różycy świńskiej wywołanych przez erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 i serotyp 2.

Vepured Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinowana werotoksyna 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od 2 dni, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne obrzęku (wywołane przez werotoksynę 2e wytwarzaną przez e. coli) oraz w celu zmniejszenia utraty dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w obliczu infekcji werotoksyną 2e wytwarzającą e. coli do uboju od 164 dnia życia.

Ubac Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - Липотейхоевая kwas z składników biofilmu przyczepności streptococcus uberis, odcedzić 5616 - immunologiczne dla bovidae - bydło - dla aktywnej immunizacji zdrowych krów i jałówek, aby zmniejszyć częstotliwość klinicznych интрамаммарный zakażeń wywołanych przez streptococcus uberis, aby zmniejszyć liczbę komórek somatycznych w i streptococcus uberis pozytywne kwartał próbkach mleka i zmniejszenia produkcji mleka strat wywołanych przez streptococcus uberis интрамаммарный infekcje.

Nasym Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - żywa аттенуированная wirus rsv bydła (brsv), odcedzić Лым-56 - immunomodulatorów dla byka, bydło, żywe szczepionki wirusowe, uparty wirus rsv (brsv) - bydło - aktywnej immunizacji bydła, aby zmniejszyć wydzielanie wirusa i układu oddechowego objawów klinicznych spowodowanych przez wirus syncytial wirusowa bydła .

Mhyosphere PCV ID Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - wieprzowy - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Suiseng Diff/A Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - wieprzowy - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Bimervax Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - szczepionki - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.