DIH MAX COMFORT 1000 mg Tabletki powlekane Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dih max comfort 1000 mg tabletki powlekane

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - diosminum - tabletki powlekane - 1000 mg

Aflavic 500 mg Tabletki Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflavic 500 mg tabletki

polfarmex s.a. - diosminum - tabletki - 500 mg

Aflavic Max 1000 mg Tabletki Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflavic max 1000 mg tabletki

polfarmex s.a. - diosminum - tabletki - 1000 mg

Bovalto Respi 3 Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, szczep DSM 5283, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovalto respi 3 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy typu 3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych oraz mannheimiozie bydła, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych - bydło

Bovalto Respi 4 Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep BIO-25 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica, szczep DSM 5283, serowar 1A RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovalto respi 4 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy typu 3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych, wirusowej biegunce oraz mannheimiozie bydła, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych - bydło

Cloteid Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cloteid anatoksyna tężcowa oczyszczona rp* ≥ 1*rp – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu zawiesina do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - clostridium tetani toksoid - zawiesina do wstrzykiwań - anatoksyna tężcowa oczyszczona rp* ≥ 1*rp – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu - bydło; koń; koza; owca; pies

Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

parvoerysin -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - + + + inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *) + - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. - świnia

Bovalto Trivacton 6 Inaktywowany szczep E.coli (antygen K99) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep E.coli (antygen Y) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep E.coli (antygen 31A) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep E.coli (antygen F41) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep rotawirusa bydła ≥ 2.0 HAI.U**Inaktywowany szczep INRA koronawirusa bydła ≥ 1.5 SN. U****1 SA.U: q.s. do uzyskania przeciwciał seroaglutynizujących o mianie 1 log10 po drugim podaniuszczepionki u immunizowanych świnek morskich**1 HAI.U: q.s. do uzyskania przeciwciał hamujących hemaglutynację o mianie min. 1 log10 podrugim podaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich***1 SN.U: q.s. do uzyskania przeciwciał seroneutralizujących o mianie min. 1 log10 po drugimpodaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovalto trivacton 6 inaktywowany szczep e.coli (antygen k99) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen y) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen 31a) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen f41) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep rotawirusa bydła ≥ 2.0 hai.u**inaktywowany szczep inra koronawirusa bydła ≥ 1.5 sn. u****1 sa.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroaglutynizujących o mianie 1 log10 po drugim podaniuszczepionki u immunizowanych świnek morskich**1 hai.u: q.s. do uzyskania przeciwciał hamujących hemaglutynację o mianie min. 1 log10 podrugim podaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich***1 sn.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroneutralizujących o mianie min. 1 log10 po drugimpodaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - rotawirus bydlęcy, inaktywowany + koronawirus bydlęcy szczep inra, inaktywowany + e. coli o:78 (antygen 31a), inaktywowany + e. coli o:101 (antygen f41), inaktywowany + e. coli o:101 (antygen k99), inaktywowany + e. coli o:117 (antygen y), inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany szczep e.coli (antygen k99) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen y) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen 31a) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen f41) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep rotawirusa bydła ≥ 2.0 hai.u**inaktywowany szczep inra koronawirusa bydła ≥ 1.5 sn. u****1 sa.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroaglutynizujących o mianie 1 log10 po drugim podaniuszczepionki u immunizowanych świnek morskich**1 hai.u: q.s. do uzyskania przeciwciał hamujących hemaglutynację o mianie min. 1 log10 podrugim podaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich***1 sn.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroneutralizujących o mianie min. 1 log10 po drugimpodaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich - bydło

Bovalto Miloxan − Toksoid β Clostridium perfringens nie mniej niż 10 IU*− Toksoid ε Clostridium perfringens nie mniej niż 5 IU*− Toksoid Clostridium septicum nie mniej niż 2,5 IU*− Toksoid Clostridium novyi nie mniej niż 3,5 IU*− Toksoid Clostridium tetani nie mniej niż 2,5 IU*− Toksoid Clostridium sordelli 90% GP**− Anakulturę Clostridium chauvoei 90% GP***1 UI: miano przeciwciał uzyskane według definicji Farmakopei Europejskiej**90% GP: 90% odporności po doświadczalnym zakażeniu świnek morskich Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovalto miloxan − toksoid β clostridium perfringens nie mniej niż 10 iu*− toksoid ε clostridium perfringens nie mniej niż 5 iu*− toksoid clostridium septicum nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium novyi nie mniej niż 3,5 iu*− toksoid clostridium tetani nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium sordelli 90% gp**− anakulturę clostridium chauvoei 90% gp***1 ui: miano przeciwciał uzyskane według definicji farmakopei europejskiej**90% gp: 90% odporności po doświadczalnym zakażeniu świnek morskich zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - clostridum septicum toksoid + clostridium tetani toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridium sordelli toksoid + clostridium novyi toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei - zawiesina do wstrzykiwań - − toksoid β clostridium perfringens nie mniej niż 10 iu*− toksoid ε clostridium perfringens nie mniej niż 5 iu*− toksoid clostridium septicum nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium novyi nie mniej niż 3,5 iu*− toksoid clostridium tetani nie mniej niż 2,5 iu*− toksoid clostridium sordelli 90% gp**− anakulturę clostridium chauvoei 90% gp***1 ui: miano przeciwciał uzyskane według definicji farmakopei europejskiej**90% gp: 90% odporności po doświadczalnym zakażeniu świnek morskich - bydło; koza; owca

DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego w badaniu na świnkach morskich (nie mniej niż 60 j.m. w badaniu na myszach białych) i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dtp-szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego w badaniu na świnkach morskich (nie mniej niż 60 j.m. w badaniu na myszach białych) i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu bordetella pertussis/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy + zawiesina inaktywowanego szczepu bordetella pertussis + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego w badaniu na świnkach morskich (nie mniej niż 60 j.m. w badaniu na myszach białych) i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu bordetella pertussis/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)