Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase), geïnactiveerd, van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam(a/brisbane/10/2010, het wild-type)een/zwitserland/9715293/2013 (h3n2) - achtige stam(a/zuid australië/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–zoals stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij volwassenen, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. optaflu moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - praziquantel; pyrantelembonaat - tablet - praziquantel 20 mg/stuk; pyrantelembonaat 230 mg/stuk, - praziquantel, combinations - katten

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - levend verzwakt bofvirusvaccin, stam rit 4385 afgeleid van stam jeryl lynn, gekweekt in cef cellen 25119 >= e/stuk ; levend verzwakt mazelenvirusvaccin, stam schwarz gekweekt in cef cellen 1000 >= e/stuk ; levend verzwakt rubellavirusvaccin, stam wistar ra 27-3 geproduceerd in humaan diploïde cellijn mrc5 1000 >= e/stuk ; levend verzwakt varicellavirusvaccin, stam oka geproduceerd in humaan diploïde cellijn mrc5 1995 >= e/stuk - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - aminozuren (aantal 15) ; lactose 0-water ; mannitol (d-) (e 421) ; medium 199 ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - zolmitriptan 2,5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof sn027512 ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof sn027512 ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - zolmitriptan

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - zolmitriptan 5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof sn027512 ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof sn027512 ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - zolmitriptan

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza virus (levend verzwakt) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, zoals stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) - achtige stam, b/massachusetts/2/2012 zoals stam - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 24 maanden tot jonger dan 18 jaar. het gebruik van fluenz dient gebaseerd te zijn op officiële aanbevelingen.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b en canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte) - immunologicals voor canidae, levende virale vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leukopenie en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b, canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine para-influenza virus + live parvo + geïnactiveerd leptospira, immunologicals voor canidae - honden - actieve immunisatie van honden vanaf 6 weken leeftijd:voorkomen van sterfte en klinische symptomen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leucopoenia en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat de klinische tekenen (neus en het oculair, ontladen) en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus,om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door l. interrogans serogroep australis serovar bratislava,om te voorkomen dat klinische verschijnselen en de urinaire excretie en het verminderen van infecties veroorzaakt door l. interrogans serogroep canicola serovar canicola en l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae en ter voorkoming van klinische symptomen en vermindering van infectie en uitscheiding van de urine veroorzaakt door l. interrogans serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b, canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvo + geïnactiveerd hondsdolheid + geïnactiveerd leptospira, immunologicals voor canidae - honden - actieve immunisatie van honden vanaf 8-9 weken leeftijd:voorkomen van sterfte en klinische symptomen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leucopoenia en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat de klinische tekenen (neus en het oculair, ontladen) en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus,om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door l. interrogans serogroep australis serovar bratislava,om te voorkomen dat klinische verschijnselen en de urinaire excretie en het verminderen van infecties veroorzaakt door l. interrogans serogroep canicola serovar canicola en l. interrogans serogroep icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door l. interrogans serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa en om mortaliteit, klinische symptomen en infectie veroorzaakt door rabiësvirus te voorkomen.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat uit haemophilus influenzae type b als prp-ompc, de buitenste membraan eiwit complex van neisseria meningitidis (de buitenste membraan eiwit complex van de b11 stam van neisseria meningitidis subgroep b), geadsorbeerd hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in recombinant gistcellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax is geïndiceerd voor vaccinatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en tegen infectie veroorzaakt door alle bekende subtypes van hepatitis b-virus bij zuigelingen van 6 weken tot 15 maanden oud.