Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 50 mg. - Šunims uždegimui ir skausmui, sukeltam skeleto ir raumenų ar sąnarių degeneracinių ligų, bei pooperaciniam skausmui, prieš tai naudojus parenterinius vaistus nuo skausmo, malšinti.

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 100 mg. - Šunims uždegimui ir skausmui, sukeltam skeleto ir raumenų ar sąnarių degeneracinių ligų, bei pooperaciniam skausmui, prieš tai naudojus parenterinius vaistus nuo skausmo, malšinti.

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): ivermektino 10 mg; klorsulono 100 mg. - jaučiams ir pieniniams galvijams (ne laktacijos metu), užsikrėtusiems skrandžio, žarnyno, plaučių, akių nematodais, odos parazitais, sergantiems fasciolioze, gydyti ir profilaktiškai.

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - leflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - leflunomide

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia elvim - leflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - leflunomide

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia elvim - leflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - leflunomide

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklizumabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - zenapax skiriamas organo ūminio atmetimo de novo alogeninės inkstų transplantacijos profilaktikos tikslais ir turi būti vartojami kartu su imuninę sistemą slopinančiais režimas, įskaitant ciklosporino ir kortikosteroidų ne labai imunizuotiems pacientams.