Italien - italienska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto sierovaccinogeno italiano i.s.i. s.p.a. - immunoglobulina umana antirosolia - immunoglobulina umana antirosolia

Italien - italienska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma biagini spa - immunoglobulina umana antirosolia - immunoglobulina umana antirosolia

Italien - italienska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto sieroterapico e vaccinogeno svizzero berna - immunoglobulina umana antirosolia - immunoglobulina umana antirosolia

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - il virus del morbillo casi di vita (stamm schwarz), virus della parotite soggiorno (stamm il mio grazie 4385), virus della rosolia vivo (stamm wistar ra 27/3) - polvere e solvente per soluzione iniettabile - preparazione cryodesiccata: il virus del morbillo casi di vita (stamm schwarz) min. 1000 u., virus parotite soggiorno (stamm il mio grazie 4385) min. 5000 u., virus della rosolia vivo (stamm wistar ra 27/3) min. 1000 u., lactosum, sorbitolum, mannitolum, aminoacida, il resto: neomycini sulfas, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia 0,5 ml. - attiva immunizzazione contro morbillo, parotite e rosolia, che abbiano compiuto il 12. mese di vita - vaccini

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - il virus del morbillo casi di vita (stamm edmonston-enders), il virus della parotite soggiorno (stamm jeryl lynn), virus della rosolia vivo (stamm wistar ra 27/3) - polvere e solvente - vaccino attenuatum: il virus del morbillo casi di vita (stamm edmonston-enders) min. 1000 u., virus parotite soggiorno (stamm jeryl lynn) min. 12500 u., virus della rosolia vivo (stamm wistar ra 27/3) min. 1000 u., zucchero, gelatina hydrolysata, sorbitolum, medium199, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, minimal essential medium (mem), natrii hydrogenocarbonas, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, albuminum umana, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia 0,5 ml. - attiva immunizzazione contro morbillo, parotite e rosolia, che abbiano compiuto il 12. mese di vita - vaccini

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccini - immunizzazione attiva contro la malattia invasiva e l'otite media acuta causata da streptococcus pneumoniae in neonati e bambini da sei settimane fino a cinque anni. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 nelle informazioni sul prodotto per informazioni sulla protezione da sierotipi di pneumococco specifici. l'uso di synflorix deve essere determinato sulla base di raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione l'impatto della malattia invasiva in diversi gruppi di età, così come la variabilità del sierotipo epidemiologia in diverse aree geografiche.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccini - ambirix è indicato per l'uso in soggetti non immuni da un anno fino a 15 anni inclusi per la protezione contro l'epatite a e l'infezione da epatite b. protezione contro l'epatite-b infezioni non può essere ottenuto fino a dopo la seconda dose. quindi:ambirix deve essere utilizzato solo quando non vi è un rischio relativamente basso di epatite-b infezione durante il ciclo di vaccinazione;si consiglia di ambirix non deve essere somministrato nelle impostazioni dove completamento della due-dose di vaccinazione può essere certi.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.