LysaKare Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesioni da radiazioni - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare è indicato per la riduzione della renale l'esposizione alle radiazioni durante peptide-recettore terapia del radionuclide (prrt) con lutetium (177lu) oxodotreotide negli adulti.

TEKTROTYD Italien - italienska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tektrotyd

rotop pharmaka gmbh - tecnezio (99mtc) hynic-octreotide - tecnezio (99mtc) hynic-octreotide

OCTREOSCAN Italien - italienska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

octreoscan

curium netherlands b.v. - iodio (111 in) pentetreotide - iodio (111 in) pentetreotide

Monotard Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Ultratard Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Exubera Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Xermelo 250 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xermelo 250 mg compresse rivestite con film

future health pharma gmbh - ethylis telotristatas - compresse rivestite con film - ethylis telotristatas 250 mg ut telotristati etipras 327.9 mg corresp. telotristatum 237.80 mg, lactosum 167.91 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, natrium 4.54 mg, magnesii stearas, silica colloidalis, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, pro compresso obducto. - tumore carcinoide di sindrome condizionale diarrea - synthetika

Xermelo Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - xermelo è indicato per il trattamento della diarrea da sindrome carcinoide in combinazione con la terapia con analoghi della somatostatina (ssa) negli adulti non adeguatamente controllati dalla terapia con ssa.

Afinitor Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerafinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, her2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. i tumori neuroendocrini del pancreas originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (grado 1 o grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. a cellule renali carcinomaafinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con vegf-terapia mirata.

Actraphane Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.